Нельзя терять ни минуты. Амира Мустафина, 2 года. г.Уфа.

Добрый день.

К Вам обращается жительница г. Уфы – Мустафина Юлия Сергеевна. Моей дочери, Мустафиной Амире Ильнуровне 30.07.2018 г.р. врачи поставили диагноз СМА. Спинальная мышечная атрофия – это генетическое наследственное заболевание. Белок является фундаментом для двигательных нейронов. При СМА развивается нехватка белка и нейроны погибают. Все начинается с мышц ног и продвигается дальше. С развитием заболевание доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. Болезнь у нашей дочери прогрессирует и поэтому нельзя терять ни минуты! Амире может помочь препарат «ZOLGENCMA», самый дорогой в мире, который вводится  в организм больного ОДНОКРАТНО. Этот препарат может вылечить спинально мышечную атрофию. Инъекция стоит 2 125 000 долларов. Нашей семье такой суммы не собрать.

Прошу Вас оказать нашей семье благотворительную помощь в сборе средств на приобретение препарата «ZOLGENCMA».

Вы можете быть уверены, что каждый рубль благотворительных пожертвований пойдет на благое дело. Очень надеемся на Вашу поддержку!

Пока есть такие люди как Вы, которые не остаются равнодушными к проблемам других людей, у нас есть шанс и вера, что у нас все получится!!! Удачи и успехов Вам в Ваших добрых делах, счастья и, конечно же, терпения