Помогите дышать! Пархоменко Алексей, 2 года.

Прежняя тема Алеши

Здравствуйте, уважаемый фонд и дорогие наши помощники!

Благодарю вас от всего сердца за помощь в сборе средств для нашего сыночка Алёши! Но сейчас мы вынуждены вновь просить помощи…

Мы закрыли сбор, и в декабре Лёше провели диагностику в медицинском центре Сураски (Израиль). Доктора выявили у Алёши полную непроходимость участка трахеи… (теперь наш диагноз звучит так: «Подсвязочный стеноз гортани IV степени (полная дыхательная непроходимость), срастание голосовых связок, трахеостома, состояние после атрезии пищевода».

К счастью, компьютерная томография показала, что участок непроходимости небольшой, но он абсолютно не даёт Алёше дышать… У нас единственный выход - операция по удалению рубцов, расширению, и укреплению дыхательного просвета – ларингопластика. Это сложная многоэтапная операция. И она стоит очень дорого.

Нам был выставлен счёт. Это 62.370 долларов. Сами мы никак не можем его оплатить… Мы живём в глухой станице, в небольшом домике с печным отоплением, я ухаживаю за Лёшей и его сестричкой, а муж подрабатывает, где может, на нём всё хозяйство. Это просто невероятные деньги…

Нас ждут в клинике 27 марта 2017 года. Для сбора осталось немного времени…

И всё-таки есть надежда, что у нас получится! Мы очень любим нашего кроху, нашего весёлого и доброго Жука, и мечтаем, чтобы ему было хорошо, чтобы он стал здоровым и крепким мальчуганом! Мы просим вашей помощи в этом сборе! Благодарим от всего сердца! Будьте здоровы!

Кратко история Алёши:

Пархоменко Алёша, любимый сынок, которого ждали, которого уже давно знали, как назвать, родился 26 ноября 2014 года.

Сразу после родов у нашего сына было выявлено органическое поражение ЦНС и тяжёлые пороки развития – атрезия пищевода и стеноз трахеи. Была проведена операция на пищеводе в ДККБ г. Краснодара. Но стеноз трахеи не смогли вылечить.
Всё это время сын находился в реанимации на аппарате искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ).
Это были тяжёлые для всех нас 3 месяца. Чтобы мы могли забрать малыша из реанимации домой, врачи установили трахеостому – сделали надрез в шее сына и вставили туда трубочку, такой своеобразный протез для дыхания.

Да, трахеостома – это спасение, но это временное спасение. Если есть возможность, то трахеостому нужно убрать. Сын не может говорить из-за неё, не может плавать, ему больно глотать кусочки пищи. Это прямой открытый доступ в лёгкие разным инфекциям. Не говоря уже о том, что малыш может выдернуть трубку, что грозит удушьем. В свои 2 года Лёха ещё не умеет сам стоять и ходить. А он удивительно любознательный, умненький, веселый по характеру, шкодливый малыш! Не хватает только самого малого – дышать без препятствий. Сняв трахеостому, мы сможем активно заняться реабилитацией сына!

Наши краснодарские врачи такие операции не проводят, сказали ждать лет до 5-6, а потом обращаться в Москву или Питер, где уже есть опыт таких операций...

Изучив информацию и отзывы мамочек деток, которым снимали или пытались снять трахеостому и вылечить стеноз в разных клиниках, я узнала, что наше заболевание можно вылечить даже в нашем возрасте в Израиле, в клинике, где работает доктор педиатрической отоларингологии с мировым именем Ари Диро. Он снял трахеостому очень многим детям, в том числе и многим из России. Мамы признательны ему за верно поставленный диагноз, за качественное лечение и просто за добродушие и внимательность.

Благодаря простым добрым людям и благотворительным фондам мы попали к доктору Ари Диро в декабре 2016 года (детская больница Дана Дуек при медицинском центре Тель-Авива СУРАСКИ), где Лёшу тщательно обследовали и поставили нам диагноз – полная дыхательная непроходимость. И вот теперь - Алёше предстоит операция.

МЫ ОБРАЩАЕМСЯ КО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ - ПОМОГИТЕ НАМ ВЫЛЕЧИТЬ НАШЕГО СЫНА!
У него есть воля к победе! Он очень старается! Он хочет жить. Он даже пытается говорить, хотя с трубочкой в горле даже дышать трудно. Но
он победит и сможет говорить и петь, и бегать, и прыгать. С вашей помощью! Благодарим каждое доброе сердечко!