Шанс стоит огромных денег. Макин Кирилл., 6 лет.

Письмо от мамы:
“Здравствуйте, уважаемые Благотворители! 
Обращаются к Вам родители Кирилла Макина. Нашему сыну, Макину Кирюше 6 лет(10.05.2011г.) Он болен с самого рождения. На первом году жизни он перенес большое количество серьезных операций, КТ, наркозов, не раз лежал в реанимациях. Болезнь ХГБ определяется тем, что в костном мозге человека вырабатываются фагоциты, которые неспособны бороться с гноеродные бактерии, грибковыми инфекциями. Это значит, что из-за этого заболевания(ХГБ), жизнь нашего сына постоянно находится под угрозой гнойных воспалений - любая встреча с вирусами и бактериями, любое легкое заболевание, может спровоцировать серьезное осложнение в его организме.
Единственное ,что может встать на пути этого заболевания(ХГБ)-это трансплантация костного мозга(ТКМ),с последующей непростой реабилитацией.
На первое обследование в клинике Киндерспиталь нам удалось собрать средства с помощью неравнодушных, отзывчивых людей, самарского телевидения, футбольного клуба Самары "Крылья Советов". В октябре 2017 года мы отправились в Цюрих. Итог обследования Кирюши: швейцарские доктора могут взять на лечение нашего малыша. Но основная гарантия успеха – правильно подобранный для ТКМ донор!
Но весь ужас в том, что этот шанс стоит таких денег, которые мы, наши близкие и знакомые никогда в жизни не видели! 
Пожалуйста, поддержите нас в этой ситуации, помогите нам спасти нашего маленького сына! У него есть все шансы победить болезнь, но этот ШАНС стоит огромных денег!”