Вы здесь

»
»
Мы помогли

Мы помогли

Смотреть архив отчетов (Старая версия сайта)

Все шансы выздороветь, Игорь Григорьев, 4 года.

Сумма к сбору 150 000 руб. 

Документы

Диагноз: ДЦП ( смешанная форма –последствия перенесенного менингоэнцефалита) Задержка психо-моторного развития тяжелой степени /Расходящиеся косоглазие, ЧАЗН.

Поможем в прохождении испытания! Федор Грибанов, 1 год 8 мес.

Сумма к сбору 899321 руб
Документы

Обращаюсь к Вам за помощью!
Наш третий ребенок Федор. Ему всего 1 год 8 мес.

Диагноз: порок развития головного мозга - лиссэнцифалия (очаговая пахигирия затылочной части мозга) + эпилепсия младенческая симптоматическая.

Жить и не сдаваться! Наталья Логвинова, 15 лет

Диагноз: ДЦП, поздняя хронически - резидуальная стадия, спастический трипарез, тяжелой степени. Дизартрия, спастико - паретическая форма, тяжелой степени. Вторичные контрактуры правого локтевого и приводящая тазобедренных суставов. Плоско - вальгусная деформация стоп. Задержка психо - моторного развития.
Бронхиальная астма, атопическая, ремиссия.

Документы

Сумма к сбору: 178 824 р.

Не дадим остаться инвалидом! Валерия Гребенникова, 6 лет.

Валерия Гребенникова

Сбор на дополнительные расходы.

Диагноз: Spina Bifida

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Я мама замечательной девочки Лерочки из Нижнего Новгорода, ей 6 лет. Я хочу рассказать Вам о своей доченьке. Лера родилась со страшным диагнозом спина бифида! Мы сами толком не знали, что это и какие последствия он несёт. Врачи говорили по разному, что может все обойдётся после операции, а может стать инвалидом!

Нужны лекарства! Дружкова Евгения, 10 лет.

Диагноз: Основной: Дегенеративное заболевание нервной системы из группы лейкоэнцефалопатий (G.31.8). Тетрапарез, больше нижний D>S. (G.80.0) Подкорково-мозжечковый синдром (G.11.8).

Лейкоэнцефалопатия - это дегенеративное заболевание нервной системы с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола, мозжечка, спинного мозга и повышенным лактатом по МР спектроскопии. Заболевание относится к медленно прогрессирующим нейродегенерациям.  Редкое орфанное заболевание.
Сопутствующий: Тетрапарез, подкорково-мозжечковый синдром. Сколиоз поясничного отдела позвоночника, перекос костей таза и грудной клетки, укорочение левой руки и левой ноги на 2 см.

Мараров Захар, 1,5 года.

Маленький Захар (один из двойни) болен с рождения, родился 08 февраля 2016 года глубоко недоношенным (25 недель) с весом 750 грамм, ростом 33 сантиметра.
Состояние после рождения было крайне тяжелое за счет дыхательной недостаточности. Оценка по шкале Апгар составляла 3 балла. С первых часов жизни наш малыш требовал «жестких» параметров ИВЛ.
На восьмой день жизни Захар был прооперирован из-за кишечной непроходимости (синдром мекониевой пробки), в результате чего была выведена илеостома. Через два месяца илеостому удачно закрыли. Питание осуществлялось энтерально, т.е. через зонд.

Помогите успеть спасти! Виктория Гусельникова, 1 год 11 мес.

Сумма к сбору 270000 руб
Диагноз: МР-признаки диастематомиелии на уровне L3-S1(с наличием фиброзного тяжа на уровне L5),синдром натяжения спинного мозга. Менингоцеле на уровне L5-S4.

Документы

Если прервать лечение,то Ксенюшка может перестать двигаться. Каримова Ксения.

Сумма к сбору:3301,97 долларов = 187882,09 рублей.   Документы
Диагноз: Двусторонняя Coxa vara обеих бедер, варусная деформация коленных и голеностопных суставов, усиленный поясничный лордоз, замедленное развитие костного возраста, гипофосфатемия, гипокальциурия, ацидоз, рахитические изменения в костях, значительная задержка в росте.

Поиск по сайту

Donation.ru

Наши баннеры


Свежие поступления

...